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据美国媒体报道，美国疾病控制和预防中心近日要求各州准备在11月1日前“大规模”分发新冠肺炎疫苗。由于目前没有新冠肺炎疫苗完成三期临床试验，且疾控中心声明的时间接近美国大选时间，这一举动引起了广泛关注和争议。
两种疫苗正在准备分发
据美国全国广播公司报道，疾病预防控制中心主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert redfield)在8月底的一封信中说，疾病预防控制中心已经与美国药品批发公司麦克弗森(Macpherson)签署了一份合同，预计今年秋天将向美国各地的卫生部门和医疗机构分发数亿剂新冠肺炎疫苗。
雷德菲尔德要求美国各州州长帮助这项“庞大”的计划，加快麦克弗森建立和运营的疫苗分发设施的审批程序，并在必要时放宽相关要求，以便这些设施能够在今年11月1日前全面投入运营。
5月中旬，美国总统特朗普宣布了一项名为“Qusu行动”的关键研究计划，以加快在新冠肺炎的疫苗、药物和测试研究，并表示他预计在今年年底前开发新冠肺炎疫苗。目前，几个候选的新冠肺炎疫苗已经在美国开始了三期临床试验，包括美国生物技术公司马德纳公司开发的mrna-1273疫苗，美国辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司开发的mrna疫苗，英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗集团开发的azd1222疫苗。
美国国家公共电台援引疾控中心发言人的话说，目前还不确定哪种疫苗可以获得批准。今年11月初之前可以供应的新冠肺炎疫苗的剂量可能非常有限，明年新冠肺炎的疫苗供应将大幅增加。
据《纽约时报》报道，疾控中心上周向美国各地的公共卫生部门发布了一份疫苗分发计划文件，称正在准备分发两种疫苗。从接种间隔、保存温度等技术细节来看，这两种疫苗与正在进行临床试验的马德纳公司的mrna-1273疫苗以及辉瑞制药公司和德国生物技术公司开发的mrna疫苗是一致的。
《纽约时报》援引疾病预防控制中心的话说，医务人员、警察、食品供应等具有必要安全保障的行业的工人、国家安全人员、老年人以及养老院和其他机构的工作人员将优先接种新冠肺炎疫苗。这些团体覆盖了数百万人。
专家:这个计划更多是出于政治考虑
一些公共卫生专家质疑疾控中心的疫苗分配计划。他们担心新冠肺炎疫苗不能在今年年底前开发和批准。他们认为11月1日接近美国大选投票日11月3日，该计划更多是出于政治考虑。
美国国家过敏和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组的重要成员安东尼·福奇(Anthony Fauci)早些时候表示，根据动物实验和早期人类实验的数据，他对在今年年底或明年初开发一种安全有效的新冠肺炎疫苗“持谨慎乐观态度”。Fauci月3日告诉美国媒体，10月份不太可能批准该疫苗，但也不是完全不可能。他强调，疫苗只有在安全有效的情况下才能被批准。
Qusu行动首席顾问Moncef Slaoui告诉媒体，在选举前准备好疫苗是可能的，但可能性很小。
9月3日，辉瑞首席执行官阿尔伯特·布拉(Albert Bra)表示，“我们不会偷工减料”。他说，希望到10月底，足够多的参与者将接受相关测试，以确认疫苗是有效的，这已经是一个非常快的时间设置。
宾夕法尼亚大学医学院疫苗科学教授保罗·奥尔菲特(Paul Orfitt)表示，疾控中心的时间表不现实，因为许多三期临床试验刚刚开始，在缺乏足够测试数据的情况下推出疫苗不仅可能影响公共卫生，还可能影响公众对疫苗的信任。据新华社报道
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