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美国国家航空航天局(nasa)开发的呼吸机已经获得美国食品和药物管理局(fda)的紧急使用授权，可用于治疗新冠肺炎的肺炎患者。美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩说:“在适当的情况下，美国食品和药物管理局将继续增加紧急使用授权，以帮助增加新冠肺炎肺炎大流行期间的呼吸机储备。”
美国宇航局喷气推进实验室(jpl)的工程师在37天内开发了一种新型高压呼吸机，名为Vital(呼吸机介入技术本地可及)，它可以缓解传统呼吸机的短缺。
4月21日，在美国食品和药物管理局审查之前，重要原型通过了纽约西奈山伊坎医学院的关键测试。和传统呼吸机一样，vital也需要患者服用镇静剂，将氧气管插入呼吸道进行呼吸。
然而，与传统呼吸机不同，vital具有更快的制造速度、更简单的维护和更少的组件，其中许多组件可以由潜在制造商从现有供应链中购买。
美国宇航局在一份声明中说，vital的灵活设计意味着它可以在世界各地的野战医院得到改进和使用。它的设计使用寿命只有3-4个月，目前还不会取代医院可以使用几年的呼吸机。
美国宇航局局长吉姆·布里登·斯汀认为，这种呼吸机是美国宇航局将纳税人在探索上的投资转化为改善地球生命的先进技术的案例之一，美国食品和药物管理局的批准反映了政府在危机时期能做的最好的事情。
"我们专门从事航天器研发，而不是医疗设备制造."但喷气推进实验室主任迈克尔沃特金斯(michael watkins)表示，优秀的工程设计、严格的测试和快速原型制造也是他们的专长。
然而，目前更重要的是找到制造商来生产这些新设备。为美国宇航局管理喷气推进实验室的加州理工学院技术转让和企业合作办公室正在接触商业医疗行业。
“现在我们有了这个设计，我们正试图把接力棒传给医学界，最后传给病人。”加州理工学院首席创新和商业合作官弗雷德·法里纳(Fred farina)表示:“为了实现这一目标，在新冠肺炎肺炎疫情期间，我们在免费版税的基础上提供了呼吸机的设计许可。”(本文来自《The Paper》，更多原创信息请下载《The Paper》app)新闻推荐
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